聯亞生技Eua - æˆåŠŸå¤–銷 è¯äºž å–å¾—å°ç£eua後å¯å‡ºè²¨å·´æ‹‰åœ 自ç"±è²¡ç¶" : 聯亞藥發言人范瀛云表示，聯亞生技將於6月底遞交期中分析報告 及其他技術文件到食藥署， 進行緊急使用授權（ eua ）的審查， 並加速推動印度11,000名受試者的 第三期臨床試驗， 力拼6月底申請eua。 聯亞疫苗二期全免疫原性反應數據。（圖／壹電視）. 聯亞藥發言人范瀛云表示，聯亞生技將於6月底遞交期中分析報告 及其他技術文件到食藥署， 進行緊急使用授權（ eua ）的審查， 並加速推動印度11,000名受試者的 第三期臨床試驗， 力拼6月底申請eua。 聯亞疫苗二期全免疫原性反應數據。（圖／壹電視）
聯亞藥發言人范瀛云表示，聯亞生技將於6月底遞交期中分析報告 及其他技術文件到食藥署， 進行緊急使用授權（ eua ）的審查， 並加速推動印度11,000名受試者的 第三期臨床試驗， 力拼6月底申請eua。 聯亞疫苗二期全免疫原性反應數據。（圖／壹電視）
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聯亞藥發言人范瀛云表示，聯亞生技將於6月底遞交期中分析報告 及其他技術文件到食藥署， 進行緊急使用授權（ eua ）的審查， 並加速推動印度11,000名受試者的 第三期臨床試驗， 力拼6月底申請eua。 聯亞疫苗二期全免疫原性反應數據。（圖／壹電視）
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